Публикации

👩‍🔬Анаплазмоз — инфекционное заболевание, которое вызвано бактериями Anaplasma phagocytophilum и Anaplasma marginale. Болезнь возникает в результате укуса клеща-переносчика. По разным данным, на территории России бактериями заражено от 6% до 19% иксодовых клещей, поэтому у жителей всех регионов существует высокая вероятность инфицирования. Пик диагностики анаплазмоза приходится на начало лета и середину осени, что обусловлено особенностями активности клещей.
✅Полное название болезни — гранулоцитарный анаплазмоз, поскольку бактерии в первую очередь поражают гранулоциты (нейтрофилы, эозинофилы и базофилы). Эти клетки составляют большую часть белых кровяных телец и отвечают за иммунную функцию, поэтому при анаплазмозе наблюдаются патологические воспалительные реакции. Возбудитель также может проникать в печень, лимфоузлы, селезенку, вызывать различные функциональные нарушения.
Симптомы гранулоцитарного анаплазмоза
Инкубационный период составляет 14 дней, может укорачиваться до 3 суток или удлиняться до 3 недель. Начало гранулоцитарного анаплазмоза острое, с симптомами общей интоксикации: слабостью, утомляемостью, умеренными головными болями. Лихорадка характеризуется длительностью, потрясающими ознобами, достигает 38,5° C и более. Могут возникать тошнота, дискомфорт в животе, чувство давления и распирания в правом подреберье, рвота и расстройства стула. Часть пациентов предъявляет жалобы на мышечные и суставные боли, сухой кашель (19%), першение в горле, заложенность носа.

Опорными клинико-лабораторными признаками гранулоцитарного анаплазмоза человека являются:
✔ В общеклиническом анализе крови – лейкопения, нейтропения, лимфопения, тромбоцитопения, анемия, ускорение СОЭ, в тяжелых случаях панцитопения. ✔Повышается активность АЛТ, АСТ, мочевины, СРБ, ЛДГ, креатинина.
✔В общем анализе мочи – протеинурия, эритроцитурия.

✅Назначение ПЦР рекомендуется до начала этиотропного лечения. ИФА становится диагностически значимым, начиная со второй недели болезни, выполняется двукратно с интервалом 2-3 недели.
У пациентов с хорошим иммунитетом, не имеющих хронических заболеваний, гранулоцитарный анаплазмоз протекает в легкой или среднетяжелой форме. Вероятность тяжелых осложнений составляет 1-3%. В таком случае может развиваться острая дыхательная недостаточность, менингоэнцефалит, вторичная пневмония, миокардит. При ослабленном иммунитете на фоне анаплазмоза возможна активация других инфекций: криптококкоза, кандидоза, аспергиллеза.
✅Для профилактики заражения гранулоцитарным анаплазмозом рекомендуется защищаться от укусов клещей с помощью закрытой одежды или специальных отпугивающих средств. Кроме этого, необходимо своевременно обращаться за медицинской помощью в том случае, если укуса избежать не удалось.

✅Наш сайт: http://evrotest-kaluga.ru/

🌞Витамин D🌞

Витамин D участвует в процессе деления клеток, оказывает противовоспалительное действие, борется с инфекциями, отвечает за усвоение кальция и фосфатов, снижает риск кариеса на 36–49% у младенцев, детей и подростков.

Основная роль витамина D заключается в поддержании здоровья костей за счет увеличения всасывания кальция в кишечнике. Без достаточного количества витамина D организм может усваивать только 10–15% кальция, поступающего с пищей, но при нормальных запасах витамина D усвоение составляет 30–40%.

Витамин D – прогормон, вырабатывается в организме благодаря солнечным лучам, попадающим на кожу.

Витамин D участвует в процессе выработки серотонина и дофамина, уменьшает риск развития атеросклероза, ревматоидного артрита, гипертонии, сердечно-сосудистых, онкологических, аутоиммунных заболеваний, а также поддерживает репродуктивную функцию и способствует снижению веса, участвуя в жировом обмене.

Прием витамина D внутрь вместе с добавками фосфатов эффективен для лечения заболеваний костей у людей с низким уровнем фосфата в крови.

Также витамин D помогает при недостаточной активности паращитовидной железы (гипопаратиреоз), так как он повышает количество кальция в крови у людей с низким уровнем паратиреоидного гормона.

Существуют различные формы витамина D, включая эргокальциферол (витамин D2) и холекальциферол (витамин D3). Функции витаминов D2 и D3 почти идентичны, поэтому они объединены под названием «витамин D».

✍Признаки нехватки витамина D​ ​

Признаки нехватки витамина D в организме, как правило, неспецифические: постоянная усталость и слабость, боли в суставах, спазмы в мышцах, плохая концентрация внимания, головные боли, перепады настроения, нарушение сна, повышенное артериальное давление, увеличение массы тела, выпадение волос, сухость кожи, частые простудные заболевания, медленное заживление ран.

✍К группе риска также относятся люди:

1⃣старше 50 лет;
2⃣живущие в регионах с недостатком солнца;
3⃣употребляющие в пищу продукты с низким содержанием витамина D;
4⃣принимающие медикаменты, разрушающие витамин D и ускоряющие катаболизм (пероральные антикоагулянты, противосудорожные препараты, глюкокортикоиды);
5⃣имеющие излишнюю массу тела;
6⃣беременные или женщины в период лактации;
7⃣люди, ведущие малоподвижный образ жизни.
​

✅Наш сайт: http://evrotest-kaluga.ru/

👩‍🔬 Железо👩‍🔬

Железо — один из ключевых микроминералов, необходимых для правильной работы обмена веществ организма. Регулярное употребление продуктов питания с высоким содержанием железа обеспечивает перенос кислорода к тканям и помогает функционированию иммунной системы.

Для каких целей организму нужно железо❓

1⃣Образование красных телец крови – эритроцитов​ – в костном мозге. Соединения этого металла входят в их основной компонент – гемоглобин, с помощью которого происходит доставка кислорода в органы и ткани.

2⃣Функционирование скелетной мускулатуры и сердечной мышцы. В мышечных тканях содержится белок миоглобин, который связывает кислород, чтобы потратить его во время кислородного голодания или при физической нагрузке.

3⃣Дезинтоксикация​ организма – вещество входит в состав ферментов, вырабатываемых печенью для разрушения ядов и токсинов.

4⃣Деление клеток​ – этот микроэлемент участвует в синтезе молекул ДНК, хранящих и передающих генетическую информацию.

Почему в организме может не хватать железа❓
Наиболее распространенными причинами такого состояния являются:

1⃣Неправильное питание🥗. Диеты, исключающие мясо и крупы, где в основном содержится этот элемент.

2⃣Неправильное сочетание продуктов🥩☕. Запивая железосодержащие продукты кофе, не стоит надеяться, что они принесут пользу. В кофе содержится танин, препятствующий усвоению соединений этого металла. Другой вариант – сочетание продуктов, содержащих кальций и железо, например гречки и молока.

3⃣Заболевания желудка🤒 и двенадцатиперстной кишки. В этом случае вещество просто не может усваиваться из пищи. Резкое понижение концентрации этого элемента в крови часто является первым признаком воспалительных процессов и злокачественных опухолей ЖКТ.

4⃣Кровопотери🩸, особенно постоянные, например вызванные обильными менструациями или геморроем. В этом случае организм непрерывно вырабатывает новые эритроциты, на которые тратит железистый запас.

5⃣Инфекции🦠 и другие болезни, сопровождающиеся гибелью красных телец крови.

6⃣Беременность🤰. В этот период микроэлемент тратится на формирование органов и тканей плода.

7⃣Усиленные физические нагрузки.🏃‍♀🏃‍♂

8⃣Заболевания🤒 печени, почек, влияющие на усвоение железа и выработку белков, связывающих и разносящих его по организму.

💉 Анализы на концентрацию железа:

✅Ферритин​ – это соединение, содержащееся в разных органах и тканях. Его задача – создание запасов элемента, из которых при необходимости можно брать этот микроэлемент.

✅Сывороточное железо​ – форма микроэлемента, находящаяся в жидкой части (сыворотке) крови. Это вещество, которое не потрачено на производство гемоглобина и не отложено в виде запасов в ферритине.

📝​ Нормы употребления железа

для мужчин — 8-11 мг в сутки

для женщин — 10-18 мг в сутки

для беременных женщин — 20-27 мг

для детей до 13 лет — 7-10 г

для подростков — 11 мг для мальчиков и 15 мг для девочек.

✅Наш сайт: http://evrotest-kaluga.ru/

👩‍🔬Уровень мочевины в крови

Уровень мочевины измеряют для оценки работы почек и наблюдения за пациентами с заболеванием почек или получающими почечный диализ. Анализ на уровень мочевины может понадобиться пациентам с неуточнённым диагнозом, или для проверки работы почек, перед приёмом определённых лекарств.

✅Симптомы и признаки дисфункции почек включают:

1⃣усталость, низкая концентрация, плохой аппетит, плохой сон;

2⃣отёк вокруг глаз, запястий, лодыжек или живота;

3⃣пенистая, с примесью крови или кофейного цвета моча;

4⃣уменьшение количества мочи;

5⃣проблемы с мочеиспусканием, такие как ощущение жжения, аномальные выделения во время мочеиспускания или изменение частоты мочеиспускания, особенно ночью;

6⃣боль в средней части спины ниже рёбер, где расположены почки;

7⃣повышенное артериальное давление.

⬆Высокий уровень мочевины свидетельствует о проблемах функционирования почек. Это может быть связано с острым или хроническим заболеванием почек. На уровень мочевины также могут повлиять снижение кровотока к почкам при застойной сердечной недостаточности🩺, стрессе, недавнем сердечном приступе или тяжелых ожогах; кровотечение из ЖКТ; состояния, вызывающие затруднение оттока мочи; обезвоживание .

⬇Низкий уровень мочевины встречается нечасто и обычно не должен вызывать беспокойства. Опасность существует только при тяжелых заболеваниях печени или недоедании, но тест на уровень мочевины не используются для диагностики или мониторинга этих состояний. Низкий уровень мочевины также наблюдается при нормальной беременности.

✅Уровень мочевины увеличивается с возрастом, а также с увеличением количества белка в вашем рационе. Диета с высоким содержанием белка может вызвать аномально высокий уровень мочевины. Диета с очень низким содержанием белка может вызвать аномально низкий уровень мочевины. Низкий уровень мочевины также наблюдается у младенцев и маленьких детей.

Лекарства💊, нарушающие функцию почек, могут повышать уровень мочевины. Если вы принимаете определенные лекарства, можно контролировать уровень мочевины и креатинина.

✅Наш сайт: http://evrotest-kaluga.ru/

✅Болезнь Лайма (Лайм-боррелиоз, клещевой боррелиоз) является инфекционным заболеванием, которое передается через укусы иксодовых клещей. У пациентов с болезнью Лайма поражаются различные органы и системы: кожа, нервная система, сердце, суставы.

Ранняя диагностика и адекватная антибактериальная терапия в большинстве случаев обеспечивает полное выздоровление. Однако выявление болезни на поздних стадиях и неграмотное лечение грозит тем, что заболевание перейдет в трудноизлечимую хроническую форму.

Заражение болезнью Лайма происходит при присасывании к коже человека черноногих клещей и впрыскивании их слюны, содержащей боррелии, в ранку. Пик активности этих насекомых отмечается с апреля по май и с августа по сентябрь, чаще – в пасмурную и прохладную погоду.

Инкубационный период после укуса клеща и перед появлением начальных симптомов, напоминающих признаки гриппа, длится от пяти до десяти суток.
Боррелиоз может протекать в разных клинических формах и с различной тяжестью. Некоторые пациенты совсем не жалуются на проявление каких-то симптомов, другие могут чувствовать:
✔сильные суставные боли;
✔першение в горле, сопровождающееся сухим отрывистым кашлем;
✔высокую температуру тела, доходящую до 38,5 С;
✔лихорадочное состояние с ознобом;
✔тошноту и рвоту;
✔ощущение слабости и сонливости;
✔отсутствие аппетита;
✔скованность шейных мышц;
✔отрицательную реакцию на яркий свет и звуки;
✔учащенное сердцебиение и т. д.

Непременный симптом поражения болезнью Лайма — радужное пятно, проявляющееся на коже. Обычно оно ярко-красное в центре, в месте укуса, с расходящимися кругами светлого и розоватого оттенков. Основа лечения — противомикробные препараты.

Для диагностики боррелиоза сдаётся кровь на анализ методом ИФА на Ig G и Ig M, так же можно использовать клеща с раны на возбудителией заболеваний методом ПЦР.

✅Наш сайт: http://evrotest-kaluga.ru/